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NEPA21 高效基因電轉(zhuǎn)染儀(日本 NEPA GENE

更新時間:2023-11-19

簡要描述:

NEPA21 高效基因電轉(zhuǎn)染儀(日本 NEPA GENE
采用全新的設(shè)計電轉(zhuǎn)程序,專門針對難轉(zhuǎn)染細胞、微藻、受精卵、離體組織、動物活體等的高效轉(zhuǎn)染利器,具有高轉(zhuǎn)染效率及高細胞存活率優(yōu)點。

型號:廠商性質(zhì):代理商瀏覽量:15694

 NEPA21 高效基因電轉(zhuǎn)染儀(日本 NEPA GENE

NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染儀------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)類器官轉(zhuǎn)染

                                              讓轉(zhuǎn)染更簡單、更Free



NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細胞電轉(zhuǎn)染儀及電融合儀等,其生產(chǎn)CUY21系列電轉(zhuǎn)染儀在研究領(lǐng)域中久負(fù)盛名,已被數(shù)百篇文獻引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。


2011年,NEPA GENE推出新一代全能型NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的電轉(zhuǎn)儀相比,NEPA21采用全新設(shè)計的電轉(zhuǎn)程序,特別適用于難轉(zhuǎn)染細胞、離體組織或動物活體的轉(zhuǎn)染。配合du有的電壓衰減(Voltage Decay)設(shè)計,NEPA21可在獲得高轉(zhuǎn)染效率的同時,提高細胞存活率。


 NEPA21 高效基因電轉(zhuǎn)染儀(日本 NEPA GENE

主要特點:

  • 全新設(shè)計的電轉(zhuǎn)程序,

  • 特別適用于難轉(zhuǎn)染細胞、離體組織或動物活體的轉(zhuǎn)染,

  • 高轉(zhuǎn)染效率、高細胞存活率

  • 電轉(zhuǎn)程序各項參數(shù)可見、可調(diào),適用性廣

  • 不需要特殊的轉(zhuǎn)染試劑盒輔助,運維成本低,胚胎基因編輯


電轉(zhuǎn)染儀應(yīng)用范圍:

懸浮轉(zhuǎn)染
   適用范圍:原代細胞、干細胞、以及各種難轉(zhuǎn)染細胞(如免疫細胞、血液細胞等)
? 貼壁轉(zhuǎn)染
   適用范圍:可以直接對貼壁細胞進行轉(zhuǎn)染,省去了細胞消化、再貼壁的步驟(對提高某些種類細胞的存活率十分重要)!
? 離體組織轉(zhuǎn)染
   適用范圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等
? 活體轉(zhuǎn)染
   適用范圍:大腦、視網(wǎng)膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸等

 部分參考文獻:

  • Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.

  • Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.

  • Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.

  • Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31

  • Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

 

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